تاریخ
در اوایل نیمه دوم قرن پانزدهم ، از رزین طبیعی ترشح شده توسط یک کلاس مخروطی به نام "بالسامی" (که حاوی اجزای استایرن مربوط به پلی استایرن است) استفاده شد. با این حال ، پس از سال 1836 از دیدگاه شیمیایی مورد بررسی قرار گرفت ، و مونومر استایرن پس از تقطیر رزین بالسام توسط سیمون در آلمان از هم جدا شد و به نام "استایرن" نامگذاری شد.
در سال 1839 ، استایرن سیمون برای تولید پلی استایرن ، که به نظر وی مبتنی بر اکسیداسیون است ، استایرن پلیمریزه شده است. در سال 1845 ، بلیت و هافمن این تئوری اکسیداسیون را رد کردند و آن را یک استایرن جامد دانستند ، بنابراین آن را "متاستیلن" (پلی استایرن) نامگذاری کردند.
در سال 1869 ، برتلوت فرانسه کشف کرد که استایرن را می توان از استایرن و اتیلن سنتز کرد. پس از آن ، در سال 1920 ، استودینجر ، آلمان ، پلیمریزاسیون استایرن و ترک خوردگی پلیمرها را انجام داد ، از این طریق پیشنهاد می کند که پلی استایرن یک پلیمر خطی است که توسط مونومرهای استایرن تشکیل شده است و از آن به عنوان اثبات مفهوم پلیمرها استفاده می کند ، تئوری پلیمر را تعیین می کند.
صنعتی شدن پلی استایرن بر اساس توانایی آن به عنوان یک ماده عایق شفاف شیشه ای مورد توجه است ، اما صنعتی شدن استایرن مواد اولیه مصنوعی دشوارتر است. از طرف دیگر ، در مطالعه لاستیک مصنوعی که در سال 1933 در آلمان انجام شد ، تهیه لاستیک استایرن بوتادین توسط کوپلیمریزاسیون بوتادین و استایرن موفقیت آمیز بود ، و به عنوان یک ماده استراتژیک مورد توجه قرار گرفت ، که به سرعت ترویج صنعتی شدن استایرن شد. در سال 1934 ، استایرن با موفقیت توسط کم آبی بدن اتیل بنزن سنتز شد و یک سال بعد ، صنعتی شدن پلی استایرن نیز موفق اعلام شد.
ساختار مولکولی
PS به طور کلی یک ساختار دم سر است ، زنجیره اصلی یک زنجیره کربن اشباع است و گروه جانبی یک حلقه بنزن با یک سیستم کونژوگه است که ساختار مولکولی را نامنظم می کند ، استحکام مولکولی را افزایش می دهد و PS را به یک پلیمر خطی آمورف تبدیل می کند. با توجه به وجود حلقه بنزن ، PS دارای TG بالایی (105 80 درجه) است ، بنابراین در دمای اتاق شفاف و سخت است و به دلیل سفتی زنجیره مولکولی به راحتی می توان باعث ترک خوردگی استرس شد. حضور گروه فنیل جانبی باعث می شود فعالیت شیمیایی پلی استایرن بیشتر شود و واکنشهای مشخصی که توسط حلقه بنزن مانند کلر ، نیتراسیون ، سولفوناسیون و غیره انجام می شود ، می تواند بر روی پلی استایرن انجام شود. علاوه بر این ، گروه فنیل جانبی می تواند اتم های هیدروژن را روی زنجیره اصلی فعال کند ، که به راحتی برای تولید پراکسید در هوا اکسیده می شود و باعث تخریب می شود. بنابراین ، محصولات برای مدت طولانی در استفاده از فضای باز به راحتی زرد و شکننده هستند. با این حال ، از آنجا که حلقه بنزن یک سیستم کونژوگه است ، مقاومت تابش پلیمر خوب است و خصوصیات آن در شرایط تابش قوی کمی تغییر می کند.
خاصیت فیزیکوشیمیایی
دمای تجزیه: 80 درجه 30 درجه
شاخص انکسار N20/D: 1.5916
ثابت دی الکتریک: 24. 0
نقطه ذوب: 240 درجه
چگالی نسبی (آب =1): 1.13 ~ 1.04 (چگالی آمورف 1.04 ~ 1.06 گرم در سانتی متر ، چگالی کریستال 1.11 ~ 1.12 گرم در سانتی متر)
Flash Point: 360 درجه 345 درجه سانتیگراد (نقطه فلاش ابر از گرد و غبار پلی استایرن)
دمای احتراق خود به خودی: 427 درجه
دمای انتقال شیشه پلی استایرن: 105 80 درجه (در میان آنها ، پلی استایرن آتکتیک 100 درجه (یا 105 درجه) ، پلی استایرن ایزوتاکتیک 100 درجه است)
هدایت: 10-16 s/m
هدایت حرارتی: 0. 08W /(m · k)
مدول Young: 3000 ~ 3600 MPa
استحکام کششی: 46 ~ 60 MPa
کشیدگی: 3 ٪ 4 ٪
آزمون تأثیرگذاری Charpy: 2 ~ 5 kJ/m2
ضریب انبساط حرارتی: 8 × {1}}/k
ظرفیت گرما: 1.3kJ /(کیلوگرم · K)
جذب آب: {{0}. 03 ٪ ~ 0.1 ٪
دمای تخریب: 280 درجه
مقاومت: 1022 ~ 1022 Ω · سانتی متر.